Gwarancja: 24 miesięcy
Wysyłka od: 100.00 PLN

Zaawansowany przenośny analizator qLabs® Q-2 Plus to najnowszy monitor krzepliwości krwi dla profesjonalnego personelu medycznego. Szybkie i precyzyjne określanie czasu protrombinowego (PT), wskaźnika INR i czasu kaolinowo-kefalinowego (APTT) z krwi pełnej z palca.

System qLabs® Q-2 Plus znajduje zastosowanie na izbie przyjęć szpitali, oddziale ostrego dyżuru oraz oddziałach specjalistycznych, gdzie leczone są zaburzenia krzepnięcia krwi.

Wykonanie testu i uzyskanie wyników zajmuje niewiele czasu. Aktualne wynik mogą być dostępne jeszcze w trakcie konsultacji z pacjentem.

Możliwość określenia trzech parametrów krzepliwości krwi, pojedynczo lub kilku na jednym pasku: test PT/INR, test APPT i test PT/APTT

Wbudowany czytnik kodów kreskowych.

Do badania jest potrzebne jedynie 10 μL krwi z opuszka palca.

Wbudowana kontrola jakości (QC) daje pewność jakości wyników, minimalizuje ryzyko nieprawidłowego pomiaru.

Własna pamięć w której może przechowywać aż do 200 ostatnich wyników badań.

Analizator qLabs® Q-2 Plus został zaprojektowany dla placówek medycznych aby przy pomocy tylko jednego narzędzia można było określić wartość INR, PT i APTT dla różnych pacjentów z nieprawidłowym krzepnięciem krwi. Został wyposażony w rozbudowane ustawienia oraz czytnik kodów kreskowych którym można automatycznie przypisać do każdego badania dane pacjenta, osoby wykonującej badanie, oraz kod indywidualnie pakowanych pasków testowych.

Aby maksymalnie dobrze móc zdiagnozować pacjenta, lub zmieniać dawkowanie leków, lekarz musi znać stopień krzepnięcia krwi. Wyniki wartości PT, INR i APTT otrzymane z badania pomagają personelowi medycznemu podejmować możliwe najlepsze decyzje. Szybki i precyzyjny pomiar gęstości krwi jest kluczowy dla bezpieczeństwa i skuteczności terapii przeciwzakrzepowej.

Zaawansowana technologia biosensoryczna analizatora umożliwia szybkie i kompleksowe wykonanie pomiaru krzepliwości z krwi kapilarnej. System jest łatwy i tani w konserwacji i utrzymaniu, składa się z przenośnego analizatora do pomiaru oraz jednorazowych, indywidualnie pakowanych pasków testowych.
Czas kaolinowo-kefalinowy (APTT) i czas protrombinowy należą do podstawowych badań hemostazy. W przeszłości oba te wskaźniki mogły być oznaczane wyłącznie w laboratorium z próbki krwi żylnej. Wraz z rozwojem urządzeń do diagnostyki POCT (point of care testing) oba te parametry mogą zostać jednocześnie oznaczone w prosty i szybki sposób.

Testy qLabs®

Integralnym elementem systemu qLabs® są indywidualnie pakowane paski testowe. Osobne opakowania chronią paski testowe przed czynnikami zewnętrznymi.

Zastosowanie takiego rozwiązania służy ochronie urządzenia i badanej próbki przed zanieczyszczeniem. Próbka nie zanieczyści analizatora powodując tym samym nieprawidłowe wyniki testu. Ponieważ nie wymaga czyszczenia po każdym badaniu, można wykonywać seryjne testy INR.

Zaawansowana technologia pasków testowych pozwoliła na zastosowanie dodatkowej kontroli jakości testu.

Nowoczesna technologia produkcji pozwala na uzyskiwanie bardzo wysokiej precyzji i dokładności wyników.

Testy mogą być przechowywane w temperaturze pokojowej, co dodatkowo zmniejsza koszty ich przechowywania.

Dostępne są paski testowe do badania

PT/INR 
APPT
PT/APTT 

w opakowaniach po 12 pasków.

Akcesoria razem z analizatorem qLabs® Q-2 Plus:

Zasilacz
Instrukcja obsługi
Pokrowiec transportowy
Instruktażowy DVD
Skrócona instrukcja obsługi
Instalacyjne DVD z programem do zarządzania danymi
Instrukcja obsługi programu do zarządzania danymi
przewód do komputera


Parametry

  • Próbka: 10 μL krwi pełnej włośniczkowej.
  • CPU: 32 V1 ColdFire
  • Ekran: 128×96 LCD
  • Pamięć: 200 ostatnich wyników
  • Skaner kodów kreskowych: Laser Class 2, według EN 60825-1:2007
  • Zasilanie:
    • Baterie: 4 X  baterie alkaliczne AA
    • Zasilacz: 110-240 V AC, 50-60 Hz
      • Wyjście: 6 V DC
      • Moc: 12 V A
  • Rozmiar: dł: 135 mm; szer: 65 mm; wys: 34.5 mm;
  • Waga: 154 g (bez baterii)

Warunki pracy:

Temperatura: od 10ºC do  35ºC
Wilgotność: od 10% do 90% 

Znak CE 0123

Deklaracja zgodności: Urządzenie i testy qLabs® firmy Micropoint spełniają wymogi norm regulacyjnych UE w zakresie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro - dyrektywa 98/79/WE Parlamentu Europejskiego oraz Rady ("dyrektywa IVD"). Posiadają oznaczenie znakiem CE0123 wydanym przez Niemiecki instytut ds. jakości TÜV SÜD.